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Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

简要描述:Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)来源于转基因小鼠中生长的一个胰肿瘤(胰岛素瘤),这种小鼠携带了大鼠胰岛素Ⅱ基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。Beta-TC-6细胞包含大量的胰岛素和小量的胰高血糖素及生长抑素;Beta-TC-6细胞能响应葡萄糖而分泌胰岛素。

  • 产品型号:SNL-121
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-04-14
  • 访  问  量:66

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详细介绍
品牌自营品牌货号SNL-121
规格T25供货周期现货
主要用途科学研究应用领域生物产业

一、细胞基本属性
细胞名称:Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)
细胞别称:Beta-TC-6; beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6
细胞货号:SNL-121
细胞种属:小鼠
生长情况:贴壁
培养条件:H-DMEM+10%FBS+1%双抗
培养环境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期:2-3天
培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法:
1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格:200-300万/ml,1ml每管
冻存方法:
1.离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
Tips:
1.细胞培养时黑点可能会比较多,具体原因参见培养操作说明2、3条;
2.细胞岛状生长,生长速度偏慢,注意控制传代密度不要过低,否则生长速度会极慢;
3.培养时有部分细胞会漂浮死亡,漂浮细胞过多时及时换液清除;仅供科研使用;

我们推荐使用尚恩生物Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)完全培养基(产品货号:SNLM-121)作为体外培养的培养基。

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