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Ana1小鼠巨噬细胞ANA1动物细胞

简要描述:Ana1小鼠巨噬细胞ANA1动物细胞
细胞名称小鼠巨噬细胞
细胞别称Ana-1; ANA1
细胞货号SNL-020
细胞种属小鼠
生长情况悬浮

  • 产品型号:SNL-020
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-08-04
  • 访  问  量:42
详细介绍
品牌自营品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号SNL-020
规格T25瓶供货周期现货
主要用途实验应用领域环保,化工,生物产业

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-----尚恩生物 I8627859203-----

Ana1小鼠巨噬细胞ANA1动物细胞

Ana1小鼠巨噬细胞ANA1动物细胞

一、细胞基本属性

细胞名称小鼠巨噬细胞
细胞别称Ana-1; ANA1
细胞货号SNL-020
细胞种属小鼠
生长情况悬浮
培养条件1640+10%FBS+1%双抗
培养环境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


二、细胞培养操作

1.细胞培养需要充足经验,新手或者没有类似细胞培养经验的人建议在专业人士指导下进行操作,尤其注意无菌操作、贴壁细胞消化时间及细胞培养密度。

2.部分细胞在传代后时,会有以下现象:细胞内会有黑色小点、细胞间隙有些颗粒物、培养基漂浮一些死细胞。以上都是细胞培养常见现象,不影响细胞增殖和实验。

3.细胞内的黑色颗粒是细胞外分泌泡、细胞器折光或者细胞膜表面物质,这个属于细胞自身特性,无法清除也无法改变,具体情况可以参考ATCC、DSMZ等大型细胞库细胞照片。细胞外的黑色颗粒大部分是细胞碎片,可以吸走培养基后用PBS润洗;润洗不能清除的可以消化细胞重新接种,消化完成后加完全培养基终止消化,混匀细胞,收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min,弃上清。再加5ml PBS重悬细胞,再离心后,用完全培养基重悬接种到新的培养皿。第二次PBS重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略PBS重悬的步骤;如果碎片很多,建议PBS多洗几次。

4.不同品牌胰酶溶液成分不一样,消化活性差别比较大,更换胰酶品牌时需重新摸索消化时间,以消化到细胞间隙变大但未漂浮为准,此时结束消化最佳,避免消化过度导致细胞死亡。细胞消化后比较脆弱,吹打力度不要过大,不要产生过多气泡,否则会严重影响细胞状态。

5.不同细胞生长速度差异较大,所有细胞收货后第①次传代建议按1:2传代。正常培养时生长较慢、密度较低的细胞需要传代时按1:2传代,生长较快、密度较高的细胞可以按1:4传代。

6.细胞生长偏慢时,可以将血清浓度增加到15-20%培养一段时间,待细胞状态和生长速度恢复正常后换回10%血清。



处理步骤T25瓶冻存管
1快递保存温度室温液氮长期保存或-80度3天以内
2初步平衡T25瓶表面消毒后,放37度培养箱平衡复温2h以上无须平衡,直接放入-80冰箱或者液氮罐保存
3处理方式吸走大部分培养基,留10-12ml培养基,拍照并观察细胞。密度80%以上即可吸走培养基消化传代,若密度低于80%可以留10-12 ml继续培养至细胞密度80%以上37度水浴摇晃尽快融化细胞,直接在冻存管内将细胞离心。离心转速以离心力150g(约900rpm)左右,1min为宜,弃上清,沉淀用新鲜培养基重悬后接种到10cm培养皿,显微镜下观察细胞并拍照,24h后换液一次
4接种方式T25传代第①次建议1:2传代,即瓶T25传成两瓶一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
5注意事项若细胞出现漂浮,T25瓶不开封,放至37度培养箱过夜,若细胞贴壁即说明活性正常,按正常操作消化传代即可;若未贴壁,收集细胞培养基离心后,将细胞重悬接种到新的培养瓶中,同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养
发货T25瓶装满大约有75ml培养基,可以收集起来,1500rpm离心5min后,取上清4度保存,用于培养细胞,以平稳过渡到客户自己的培养基
收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存,以上情况及时反馈
干冰发货的细胞只能在-80保存3天左右,长时间保存会出现活性下降。干冰发货均为两支,客户先复苏一支,若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。若客户同时复苏两支均状态不佳,我方将不提供免费售后服务


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