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SF9细胞昆虫卵巢细胞传代

简要描述:SF9细胞昆虫卵巢细胞传代
细胞名称:昆虫卵巢细胞
细胞别称:SF9; sf9; SF-9; Sf-9; sf-9; Sf 9; Spodoptera frugiperda clone 9; Sf clone 9; IPLB-Sf-9AE;
细胞货号:SNL-170
细胞种属:草地贪夜蛾
生长情况:半贴壁

  • 产品型号:SNL-170
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-05-24
  • 访  问  量:729
详细介绍
品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号SNL-170
规格T25瓶供货周期现货
主要用途实验应用领域化工,生物产业,能源

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SF9细胞昆虫卵巢细胞传代

SF9细胞昆虫卵巢细胞传代

---尚恩生物 186278592O3---

一、细胞基本属性
细胞名称:昆虫卵巢细胞
细胞别称:SF9; sf9; SF-9; Sf-9; sf-9; Sf 9; Spodoptera frugiperda clone 9; Sf clone 9; IPLB-Sf-9AE; IPLB-SF-9AE; IPLB-SF-9; IPLB-Sf-9; IPLB-Sf9
细胞货号:SNL-170
细胞种属:草地贪夜蛾
生长情况:半贴壁
培养条件:Grace’s Insect Medium+10%FBS+1%双抗
培养环境:air, 100%;28℃
二、细胞培养操作
换液周期2-3天
培养基体积T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法1.轻轻吸走培养上清,留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞;
2.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清;
3.加新的*培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
4.补足*培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项半贴壁细胞会附着瓶底,但贴壁不紧,轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落,不需要胰M消化。建议使用培养皿培养,更适合吹打细胞操作,吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%*培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格200-300万/ml,1ml每管
冻存方法1.离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案


收货处理方式(T25瓶/冻存管)

T25】

①快递保存温度:室温

②初步平衡:T25瓶表面消毒后,放37度培养箱平衡复温2h以上

③处理方式:吸走大部分培养基,留10-12ml培养基,拍照并观察细胞。密度80%以上即可吸走培养基消化传代,若密度低于80%可以留10-12 ml继续培养至细胞密度80%以上

④接种方式:T25传代第①次建议1:2传代,即瓶T25传成两瓶

⑤注意事项:若细胞出现漂浮,T25瓶不开封,放至37度培养箱过夜,若细胞贴壁即说明活性正常,按正常操作消化传代即可;若未贴壁,收集细胞培养基离心后,将细胞重悬接种到新的培养瓶中,同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养
发货T25瓶装满大约有75ml培养基,可以收集起来,1500rpm离心5min后,取上清4度保存,用于培养细胞,以平稳过渡到客户自己的培养基

【冻存管】

①快递保存温度:液氮长期保存或-80度3天以内

②初步平衡:无须平衡,直接放入-80冰箱或者液氮罐保存

③处理方式:37度水浴摇晃尽快融化细胞,直接在冻存管内将细胞离心。离心转速以离心力150g(约900rpm)左右,1min为宜,弃上清,沉淀用新鲜培养基重悬后接种到10cm培养皿,显微镜下观察细胞并拍照,24h后换液一次

④接种方式:一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶

⑤注意事项:收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存,以上情况及时反馈
干冰发货的细胞只能在-80保存3天左右,长时间保存会出现活性下降。干冰发货均为两支,客户先复苏一支,若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。若客户同时复苏两支均状态不佳,我方将不提供免费售后服务

特殊情况:

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况,及时拍照联系销售反馈,按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管,请放心使用。

2.若无法观察到细胞,建议收集细胞培养基,1200rpm离心5min,观察细胞沉淀量,并用少量培养基重悬沉淀后,取部分悬液放到计数板或者载玻片上观察细胞。

3.部分细胞增殖较快,发货细胞量较多时,培养基可能出现颜色变黄现象。继续培养使用此类培养基时,需要及时观察培养基颜色变化,缩短培养基换液周期,并每瓶多加2-3ml培养基。

4.收货当天不处理细胞时,T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放37度培养箱静置过夜,但不建议超过24h;冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内,必须一周内复苏一只培养检查,否则将超过一周售后期。


关于售后:

1.所有细胞免费售后期为一周,一周内细胞培养出现异常及时拍照反馈。超出一周没有任何反馈视为细胞培养正常,后期若出现培养问题不再免费重发。

2. 申请售后时请提供细胞收货时及反馈售后当天细胞清晰照片及培养信息,若无清晰照片及相应信息,不予免费售后;若文件较多不方便在线联系或传送,可以向销售索要细胞情况表,填写后反馈给销售。

3. 售后仅针对由于细胞自身状态问题导致不可传代的情况,若客户收货一周内已经传代或转移细胞多次,出现死亡或者污染时不予免费售后;若客户在我方未允许的情况下,擅自遗弃细胞,视为客户自身问题导致细胞异常,不予免费售后。

4. 细胞在不同实验室培养由于所使用培养基及血清品牌、个人操作习惯、培养瓶品牌等诸多培养条件不尽相同,导致细胞培养形态、生长速度、贴壁情况均可能有所差异,对于此类细胞适应环境生长的行为,不予过度解释或免费售后。

5. 冻存细胞发货2管,客户先复苏一支,若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支。若客户未反馈并复苏2管失败,我方将不提供免费售后服务。冻存细胞售后均发复苏培养的,若要重发冻存细胞,需补加干冰运输费用。

6. 客户自行冻存细胞一定要注意冻存后复苏一管检查冻存活性,避免冻存死亡导致绝种。我方不对客户冻存细胞死亡负责,客户冻存细胞死亡时不予免费售后。

7. 细胞收货后,请收集发货培养基培养至少一瓶细胞,用于确定细胞培养条件及实验操作是否合适。


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