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贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
同学们有没有遇到这种情况:辛辛苦苦培养了一批贴壁细胞,正准备美美地做实验,有一天突然发现细胞变少了!细胞并不是消失了,而是在培养液中大量漂浮着,像一群失去了方向的气球。你不知道该怎么办,只能无奈地看着细胞越养越少。别担心,小尚会告诉你原因和解决方法,建议速速放入收藏夹以备不时之需......
293细胞的另一生长特性是贴壁所需时间长且贴壁不牢。细胞冷冻后复苏时,都有不同程度的肿胀,若以50ml培养瓶待细胞长满瓶底的70%~80%时消化冻存,复苏时将其全部接种至2个50ml瓶中时较为合适。刚复苏的293贴壁很慢,复苏接种后24小时......
细胞基础培养基其工作基础是用合适的激索、营养物和促贴壁的物质的组合置换培养基中的成分,专门用于神经细胞培养,它的基础培养基是1:1的DMEM与H12的混合液,添加了胰岛素、转铁蛋白、黄体酗、腐胺和硒。胰岛索和胰岛索样生长因子对于大多数类型细......
尚恩生物动物细胞实验室一般采用吸管吸取、移动液体或滴加样品,取少量或微量液体则采用移液器(加样器)。吸管主要分为刻度吸管、无刻度吸管。刻度吸管主要用于吸取、转移液体,常用的有1mL、2mL、5mL、10mL等规格。无刻度吸管又有直头吸管和弯......
一、准备材料(1)仪器:净化工作台、离心机、恒温水浴箱、倒置相差显微镜、培养箱、液氮冰箱(2)玻璃器皿:吸管(弯头、直头)、培养瓶、玻璃瓶(250ml、100ml)、废液缸(3)塑料器皿:吸头、枪头、胶塞、移液管(10ml)、15ml离心管......
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