大鼠原代细胞建立睾丸支持细胞体外缺氧模型,研究缺氧对于雄性生殖系统中支持细胞的活性和功能的影响,在此基础之上进一步探讨产生活性和功能影响的可能机制,并寻找能够减缓缺氧损伤的保护剂。
受精发生过程在成年哺乳动物体内是一种具有高度组织化的过程,其主要功能在于维持持续的产出。在大多数的异形配子种属中,雄性的正常生育力需要在较长的时间中都维持一个稳定的产量。在人类中,从青春期就开始产生,并且在正常情况下会一直持续到死亡。发生于生精上皮中,是一个非常复杂的、高度组织化的可调控化的过程。其主要涉及三个基本的生物过程:1、干细胞的自我更新,祖细胞的产生和增殖的过程。这是一个有丝分裂的过程。2、通过减数分裂,祖细胞的同源染色体分裂的过程。3、单倍体细胞的分化形成过程,即形成过程。
大鼠原代细胞成功建立体外缺氧模型,支持细胞形态改变,细胞发生皱缩,体积缩小。发现CoCl2诱导缺氧能降低支持细胞活性存在浓度依赖性,但是不具备时间依赖性。同样对于支持细胞凋亡也存在浓度依赖性,而且也具备时间依赖性。CoCl2诱导缺氧能够通过氧化应激引起依赖线粒体的凋亡途径激活导致支持细胞凋亡。并且能够激活促丝裂原活化蛋白激酶途径:缺氧能够诱导原代支持细胞凋亡,通过氧化应激形式,在促丝裂原蛋白激酶途径的转导作用下激活依赖线粒体的内源性凋亡途径。缺氧还能够引起支持细胞功能发生改变,可能继而影响生精功能。