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大鼠肺微血管内皮细胞

简要描述:细胞名称:大鼠肺微血管内皮细胞
细胞货号:SNP-R001
细胞种属:大鼠
生长情况:贴壁
本公司提取的内皮细胞经过酶消化法后贴壁培养后使用内皮细胞专用培养基培养筛选而得,经CD31免疫荧光检测,细胞纯度90%以上,细胞活性良好,且不含细菌、真菌、支原体、HIV-1、HBV、HCV等污染。

  • 产品型号:SNP-R001
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-11-22
  • 访  问  量:18
详细介绍
品牌自营品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号SNP-R001
规格T25瓶供货周期现货
主要用途实验应用领域生物产业

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---尚恩生物 ---

一、细胞基本属性

货号:SNP-R001

产品名称:大鼠肺微血管内皮细胞

物种:大鼠

组织来源:肺

发货形式:T25瓶(1×106左右)

细胞简介:该细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。

培养条件:具体培养条件详询尚恩生物细胞培养技术专员

培养环境:37℃,5%二氧化碳

我们推荐使用尚恩生物大鼠肺微血管内皮细胞专用完全培养基(产品货号:SNPM-R001)作为体外培养的培养基。


二、细胞培养操作

换液周期2-3天
培养基体积T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间

消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。


三、细胞冻存操作
冻存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格200-300万/ml,1ml每管
冻存方法1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存

注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案


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