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贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
同学们有没有遇到这种情况:辛辛苦苦培养了一批贴壁细胞,正准备美美地做实验,有一天突然发现细胞变少了!细胞并不是消失了,而是在培养液中大量漂浮着,像一群失去了方向的气球。你不知道该怎么办,只能无奈地看着细胞越养越少。别担心,小尚会告诉你原因和解决方法,建议速速放入收藏夹以备不时之需......
从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞,称为原代细胞。这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握好细胞的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。原代细胞......
当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一方面由于细胞密度过大,细胞与细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止将一方面也会因营养物枯竭和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。因此需要将培养细胞进行分离扩大培养,细胞由......
1.实验原理典型的生长曲线即可分为潜伏期、指数生长期、平顶期及退化衰老四个部分,其中的三个不同生长时期(潜伏期、指数生长期和平顶期)是每个细胞系所共有的特征。通过测定生长曲线,不仅可以了解培养细胞生物学特性的基本参数、测定细胞绝对生长数、判......
小鼠心肌细胞复极过程:当心室肌细胞去极化达到后,立即开始复极,但复极过程比较缓慢,可分为4期:1)快速复极初期(1期):心肌细胞膜电位在除极达到后,有+30mV迅速下降至0mV,形成复极1期,历时约10ms,并与0期除极构成了锋电位。形成机......
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