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贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办?
同学们有没有遇到这种情况:辛辛苦苦培养了一批贴壁细胞,正准备美美地做实验,有一天突然发现细胞变少了!细胞并不是消失了,而是在培养液中大量漂浮着,像一群失去了方向的气球。你不知道该怎么办,只能无奈地看着细胞越养越少。别担心,小尚会告诉你原因和解决方法,建议速速放入收藏夹以备不时之需......
1.实验原理典型的生长曲线即可分为潜伏期、指数生长期、平顶期及退化衰老四个部分,其中的三个不同生长时期(潜伏期、指数生长期和平顶期)是每个细胞系所共有的特征。通过测定生长曲线,不仅可以了解培养细胞生物学特性的基本参数、测定细胞绝对生长数、判......
小鼠心肌细胞复极过程:当心室肌细胞去极化达到后,立即开始复极,但复极过程比较缓慢,可分为4期:1)快速复极初期(1期):心肌细胞膜电位在除极达到后,有+30mV迅速下降至0mV,形成复极1期,历时约10ms,并与0期除极构成了锋电位。形成机......
大鼠滑膜细胞的制备方法:滑膜细胞的培养:将分离的滑膜组织用含青霉素200kU/L、链霉素200mg/L的D-Hank's液漂洗3次以减少污染机会;去掉脂肪组织,将16个滑膜组织样本平均分为A、B两份。将A份不加处理分为A1、A2、A3、A4......
细胞传代后增殖变慢,即使添加血清也未见明显增殖是什么原因?细胞传代后增殖速度改变主要是因为培养条件不适或者传代受损死亡过多。由于不同品牌、批次的培养基及血清实际培养效果差异,细胞在更换培养条件后可能生长状态改变,生长速度变慢、甚至不长的情况......
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