品牌 | 其他品牌 | 货号 | SNL-192 |
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规格 | 1株 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 实验 | 生长情况 | 贴壁 |
培养条件 | H-DMEM+10%FBS+1%双抗 |
143B人骨肉瘤细胞|通过STR鉴定高活性
143B人骨肉瘤细胞|通过STR鉴定高活性
一、细胞基本属性
细胞名称人骨肉瘤细胞
细胞别称143B
细胞货号SNL-192
细胞种属人
生长情况贴壁
培养条件H-DMEM+10%FBS+1%双抗
培养环境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期2-3天
培养基体积T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰M,轻轻晃动培养瓶以使胰M铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未*脱落时加2-3ml*培养基终止胰M消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的*培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足*培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项不同品牌胰M消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建议)或92%*培养基+8%DMSO(高手建议);
冻存规格200-300万/ml,1ml每管
冻存方法1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
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