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大鼠胰腺上皮细胞

简要描述:尚恩生物依托国际化的先进技术及多年专业化的原代细胞分离培养经验,能够为您提供高品质的原代细胞、原代细胞提取物定制服务。集结丰富经验的人才,并配备了整套高新技术实验设备,全程自主研发,严控开发流程,保障产品质量,紧抓售后服务,可以提供高质量的大鼠原代细胞,大鼠胰腺上皮细胞。已与国内外多家科研单位、药企、以及医院等建立了良好的合作关系,成为生物医药行业的诚信伙伴和坚强后盾。

  • 产品型号:SNP-R036
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-03-22
  • 访  问  量:47
详细介绍
品牌自营品牌货号SNP-R036
供货周期现货应用领域生物产业

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一、细胞基本属性

货号:SNP-R036

产品名称:大鼠胰腺上皮细胞,大鼠原代细胞

物种:大鼠

组织来源:胰腺组织

细胞简介:该细胞分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌生长抑素,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。大鼠原代细胞,胰腺干细胞在发育上被认为分离自内胚层胰腺上皮,在随后的胰腺发育过程中,胰腺干细胞分化为胰岛细胞(α、β、δ、PP细胞)、导管上皮细胞以及腺泡细胞。胰腺组织中还存在大量的间充质来源的细胞,包括成纤维细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞以及星形细胞,其中以成纤维细胞占主要部分。要离体分离培养获得胰腺上皮细胞就要排除间充质来源的细胞,尤其是成纤维细胞。目前常用的去除成纤维细胞方法有机械刮除法、胰蛋白酶消化以及胶原酶消化法等,胰腺上皮细胞的病变与急慢性胰腺炎的发生具有重大意义。

方法简介:采用胶原酶分次消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶。

配套体系:上皮体系

发货形式:T25瓶(1×106左右)

规格:5×10^5cells/T25瓶

培养条件:具体培养条件详询尚恩生物细胞培养技术专员

培养环境:37℃,5%二氧化碳

我们推荐使用尚恩生物大鼠原代细胞,大鼠胰腺上皮细胞专用完全培养基(产品货号:SNP-R036)作为体外培养的培养基。


二、细胞培养操作

换液周期2-3天
培养基体积T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法1.尽量吸干净T25瓶原培养基
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右,轻轻晃动培养瓶以使铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项不同品牌消化时间差别较大,注意严格控制消化时间

消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

 

三、细胞冻存操作
冻存液配方92�S+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格200-300万/ml,1ml每管
冻存方法1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存

注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

 

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